Skoči do osrednje vsebine
Donacije

Angiotenzin II stresni test (TENSINTEST). Kinetika renina med zdravljenjem vazoplegičnega šoka z angiotenzinom II v povezavi s hemodinamskim odzivom na zdravljenje z angiotenzinom II

 

Nosilka projekta: dr. Milena Kerin Povšič

Raziskava preučuje, ali lahko s preprosto laboratorijsko meritvijo ugotovimo, kateri bolniki s hudim šokom se bodo najbolje odzvali na zdravljenje z angiotenzinom II. Šok je življenjsko ogrožajoče stanje, pri katerem organi ne dobijo dovolj krvi in kisika. Takšne bolnike zdravimo v enoti intenzivne terapije z zdravili, ki zvišujejo krvni tlak. Eno od teh zdravil je angiotenzin II, ki pri nekaterih bolnikih učinkovito izboljša krvni tlak, pri drugih pa je učinek manjši.

Raziskovalce zanima, ali lahko vrednost renina v krvi pomaga napovedati uspešnost zdravljenja z angiotenzinom II. To bi lahko v prihodnje omogočilo bolj prilagojeno in učinkovitejše zdravljenje posameznega bolnika. 

Namen raziskave

Ugotoviti povezavo med vrednostjo renina v krvi in uspešnostjo zdravljenja z angiotenzinom II pri bolnikih s hudim šokom. 

Potek raziskave

Raziskava je opazovalna, kar pomeni, da bodo bolniki prejemali standardno zdravljenje, neodvisno od vključitve v raziskavo.

Če se bolnik oziroma njegovi svojci odločijo za sodelovanje, bo poleg običajnih preiskav odvzet dodaten vzorec krvi za določitev renina – pred začetkom zdravljenja z angiotenzinom II in ponovno približno 6 ur po začetku zdravljenja. 

Vključitev v raziskavo ne vpliva na zdravljenje bolnika, ki poteka po običajnih postopkih intenzivne terapije.

Kdo se lahko vključi?

Odrasli bolniki, ki se zdravijo v enoti intenzivne terapije zaradi šokovnega stanja in potrebujejo zdravljenje za dvig krvnega tlaka, vključno z angiotenzinom II.

Kako poteka prijava?

O možnosti sodelovanja bodo bolnika ali njegove svojce obvestili zdravniki v enoti intenzivne terapije. Pred vključitvijo bodo prejeli vse potrebne informacije in podpisali soglasje za sodelovanje. 

Sodelovanje v raziskavi je povsem prostovoljno in ga je možno kadarkoli prekiniti, ne da bi to vplivalo na nadaljnje zdravljenje.

Raziskava ne predstavlja dodatnega tveganja za bolnika, saj vključuje le dodatno laboratorijsko meritev iz že odvzetega vzorca krvi. 

S sodelovanjem bolniki prispevajo k razvoju bolj prilagojenega in učinkovitega zdravljenja kritično bolnih.