Klinični register otroških rakov

Klinični register otroških rakov (KrOt) je bil vzpostavljen leta 2018. V KrOt zbiramo vse podatke o zbolelih za vsemi malignimi in nekaterimi in situ ter benignimi tumorji pred 20. letom starosti. Ti podatki so ključni za sledenje in beleženje poznih posledic zdravljenja zbolelih za rakom v otroštvu, ki jih ravno tako beležimo v okviru KrOt.

Analize podatkov so po zgledu Registra raka pripravljene po letih, v katerih so bolniki zboleli, in objavljene v letnih poročilih KrOt:

Poročilo Kliničnega registra otroških rakov za incidenčno obdobje 2018‒2022 (izdano leta 2024)