Danes, 14. 7. 2020, je na Onkološkem inštitutu potekala skupna novinarska konferenca OI in Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije, na kateri so predstavniki obeh institucij predstavili uvedbo novega modela plačevanja molekularnogenetske diagnostike v onkologiji in pomen genetskih testov za zdravljenje onkoloških bolnikov.
V sodobni obravnavi bolnikov z rakom so molekularna diagnostika in genetski označevalci nepogrešljivi za natančnejšo opredelitev tumorjev ter za izbiro najustreznejših zdravil in protokolov za zdravljenje, ki so prilagojeni posameznemu bolniku in njegovemu tumorju – t.i. personalizirano (indidvidualizirano) zdravljenje. Molekularna diagnostika omogoča tudi prognozo bolezni, napovedovanje ponovitve bolezni ali odgovora na zdravljenje.
Izr. prof. dr. Irena Oblak, dr. med., strokovna direktorica OI: ''Na Onkološkem inštitutu smo ponosni, da smo omogočili razvoj molekularne diagnostike na Oddelku za molekularno diagnostiko, ki je po zahtevnosti in kakovosti preiskav primerljiv z največjimi centri po svetu. S tem smo našim bolnikom omogočili izvajanje molekularnogenetskih preiskav »doma« in tudi v isti inštituciji, kjer se izvaja tudi njihovo zdravljenje.’’
Anka Bolka, vodja - direktorica Področja za analize in razvoj pri ZZZS: ‘’Nov model plačevanja je bil sprejet s Splošnim dogovorom 2020, izvajalci zdravstvenih storitev pa od 1. 7. 2020 dalje izvajajo te storitve v breme ZZZS. ZZZS izvajanje storitev molekurane genetske diagnostike plačuje po t.i. dejanski realizaciji, torej količinsko neomejeno. Na letni ravni bo opravljenih predvidoma 3.634 diagnostičnih storitev, za kar bo ZZZS zagotovil dodatnih 3.072.299 evrov. Storitve izvajajo Onkološki inštitut Ljubljana, Klinika Golnik, UKC Ljubljana in UKC Maribor. Kljub visokim stroškom testov je njihova uvedba stroškovna učinkovita zaradi bolj usmerjenega in učinkovitega zdravljenja pacientov.’’
Dr. Srdjan Novaković, spec. lab. med. gen., vodja Oddelka za molekularno diagnostiko: ''Ocenjujemo, da bomo na Onkološkem inštitutu testirali med 1.500 in 1.600 bolnikov na leto. Je pa trend v onkologiji takšen, da se pričakuje molekularnogenetsko testiranje prav pri vseh bolnikih z rakom že ob postavitvi diagnoze ter tudi kasneje v različnih fazah poteka bolezni. Število testiranih bolnikov se bo tako iz leta v leto povečevalo skladno z novimi dognanji in vpeljavo le-teh v klinično prakso za potrebe tako diagnostike kot zdravljenja bolnikov z rakom. Ureditev plačevanja molekularnogenetskih preiskav je pomembno tudi s stališča nadaljnjega razvoja molekularne diagnostike v Sloveniji ter s stališča večje preglednosti in varnosti nad ravnanjem z vzorci bolnikov in s podatki o bolnikovi bolezni.
Dr. Simona Borštnar, dr. med., spec. inter. med. in internistične onkologije, Sektor internistične onkologije: ‘’Pri bolnicah z zgodnjim rakom dojk lahko z molekularnogenetskim testiranjem, ki ga sicer izvajajo v tujini, preverimo tveganje ponovitve bolezni. Če rezultat testa pokaže nizko tveganje ponovitve bolezni, lahko pri teh bolnicah opustimo kemoterapijo. S tem največ koristimo bolnicam, ki jim odvzamemo težji del sistemskega zdravljenja – kemoterapijo in z njo povezane zgodnje in kasne neželene učinke. Kljub relativno visoki ceni testa pa ob prihranku kemoterapije in z njo povezanih stroškov zdravljenja in odsotnosti z dela to ne bo dodatno obremenilo zdravstvene blagajne.’’
Več informacij najdete v pripetih dokumentih.
