OI Ljubljana
Eng

Nasveti za presejanje / zgodnje odkrivanje raka

Dejavniki tveganja so za nekatere rakave bolezni manj znani ali pa je nanje težko vplivati, bodisi s spremembo načina življenja ali okolja. Pomembno pa je, da je raka mogoče tem uspešneje zdraviti, čim prej je odkrit.

Zato je pomembno poznati možne začetne znake raznih vrst rakov. Seveda rakave bolezni nimajo povsem svojih, za raka značilnih znakov. V resnici se za njimi večinoma ne skriva rak. Ker pa se lahko, se je o njih treba posvetovati z zdravnikom. Izkušnje po svetu, pa tudi naše, namreč kažejo, da ljudje predolgo odlašajo z obiskom pri zdravniku in s tem zamudijo čas, ko bi bolezen lahko še uspešno zdravili.

Naslednja priporočila Evropskega kodeksa svetujejo ljudem, na katere simptome in znake morajo biti še posebno pozorni:

  1. Obiščite zdravnika, če opazite bulo ali ranico, ki se ne zaceli, kjer koli na telesu, tudi v ustih, materino znamenje, ki je spremenilo obliko, velikost ali barvo, ali neobičajno krvavitev. Več >
  2. Obiščite zdravnika, če imate dolgotrajne težave, npr. trdovraten kašelj, hripavost, spremembe pri mali ali veliki potrebi ali nepojasnjeno hujšanje. Več >
     
  3. Ženske, redno hodite na pregled brisa materničnega vratu. Udeležujte se presejalnih programov za raka materničnega vratu, v Sloveniji programa ZORA.Več >
     
  4. Ženske, redno si pregledujte dojki! Če ste starejše od 50 let, pojdite vsaki dve leti na pregled in rentgensko slikanje dojk (mamografijo). Če dobite vabilo, se udeležite presejalnega programa DORA! Če ste mlajše, se o tem pregledu posvetujte s svojim zdravnikom. Več >
     
  5. Moški in ženske, po 50. letu redno hodite na preventivni pregled za odkrivanje raka debelega črevesa in danke. Če dobite vabilo, se udeležite presejalnega programa SVIT!

        

Prav tako je dodatna pozornost potrebna v primerih, ko družinska anamneza kaže na visoko možnost dednega raka dojk in/ali jajčnikov ter za dedni nepolipozni rak debelega črevesa. Bodite pozorni na obolenja v svoji družini in se o njih posvetujte v Oddelku za onkološko klinično genetiko.

 

 

© 2019 - Onkološki inštitut Ljubljana
Za slepe in slabovidne(CTRL+F2)
barva kontrasta
velikost besedila
označitev vsebine
povečava